Asociado de Investigación Clínica Interno (CRA In-House)

Sobre esta oportunidad

Rho, una organización de investigación por contrato (CRO) que se define como poco convencional, busca incorporar a un Asociado de Investigación Clínica Interno (In-House CRA) en España. Es un puesto pensado para quienes ya tienen una base en documentos esenciales de ensayos clínicos y quieren crecer hacia un rol de CRA con viajes. Trabajarás de cerca con el Project Manager, los CRAs que viajan y el Lead CRA para que las actividades de monitoreo tengan el respaldo necesario.

Perfil buscado

Buscan a un profesional del área de ciencias de la vida, enfermería o farmacia, detallista, curioso y con ganas de aprender. Alguien con buena comunicación, pensamiento crítico y capacidad de adaptarse rápido, que valore el trabajo en equipo, la integridad y la calidad científica. Si tu meta es convertirte en CRA con viajes, este rol es un excelente trampolín.

Qué harás en el día a día

• Recopilar, dar seguimiento y revisar los registros de los centros de investigación sobre selección e inclusión de participantes.
• Apoyar la elaboración de planes de estudio e informes de estado.
• Recopilar, rastrear y revisar los documentos regulatorios de los centros.
• Ayudar en la redacción y revisión de los formularios de consentimiento informado.
• Interactuar con centros, clientes, proveedores y el equipo interno del estudio.
• Mantener el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) y otras herramientas de seguimiento.
• Controlar los suministros del estudio y coordinar su envío a los centros.
• Gestionar el Trial Master File (TMF) y asegurar auditorías periódicas.
• Coordinar el trabajo con los CRAs que monitorean en sitio.
• Realizar actividades de co-monitoreo en sitio y monitoreo remoto.
• Revisar periódicamente los datos ingresados por el personal de los centros, según las guías de monitoreo.

Requisitos clave

• Licenciatura en ciencias de la vida, enfermería o farmacia.
• Al menos 1 año de experiencia directa gestionando documentos esenciales en un CRO, farmacéutica o biotecnología.
• Buen conocimiento del proceso de investigación clínica y de los procesos de presentación regulatoria y ante comités de ética (centrales/locales) de los países asignados.
• Conocimiento práctico de las guías ICH GCP vigentes y la normativa aplicable.
• Interés y meta profesional de llegar a ser CRA con viajes.
• Excelentes habilidades de comunicación escrita, verbal y de presentación; dominio del idioma local y del inglés.
• Compromiso con la calidad y atención al detalle.
• Integridad, responsabilidad y espíritu de equipo.
• Pensamiento crítico, agilidad y capacidad de adaptación.

Beneficios de la posición

• Estabilidad financiera, laboral y corporativa de la empresa.
• Ruta de crecimiento hacia CRA con viajes y posibilidad de mentorear a otros compañeros.
• Flexibilidad para lograr un equilibrio entre vida personal y trabajo.
• Cultura colaborativa donde se fomentan la curiosidad y las nuevas ideas.

¿Por qué considerar esta empresa?

Rho presume de un ambiente de trabajo cercano, con personas apasionadas por la ciencia y una comunidad que se cuida entre sí. Su equipo de Operaciones Clínicas asegura que unirse a Rho ha sido una de sus mejores decisiones profesionales en cuanto a satisfacción, recompensas económicas y crecimiento, lo que se refleja en la estabilidad del grupo. Además, el rol de CRA es de los más demandados en la industria de investigación clínica.

Cómo aplicar

Envía tu currículum (CV) en inglés. ¡Están ansiosos por conocerte!

¿Te interesa? Aplica directamente desde el enlace de la vacante.